執(zhí)委會(huì)各工作機(jī)構(gòu):
《橫琴粵澳深度合作區(qū)進(jìn)一步支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》已經(jīng)合作區(qū)執(zhí)委會(huì)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。執(zhí)行中遇到問(wèn)題,請(qǐng)徑向合作區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展局反映。
橫琴粵澳深度合作區(qū)執(zhí)行委員會(huì)
2025年5月30日
橫琴粵澳深度合作區(qū)進(jìn)一步支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施
目錄
第一章 支持標(biāo)桿項(xiàng)目發(fā)展
第二章 擦亮“澳門注冊(cè)+橫琴生產(chǎn)”品牌
第三章 支持澳琴企業(yè)國(guó)際化發(fā)展
第四章 重點(diǎn)支持中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
第五章 強(qiáng)化研發(fā)支撐
第六章 優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)
第七章 附則
為貫徹落實(shí)《橫琴粵澳深度合作區(qū)建設(shè)總體方案》,大力支持發(fā)展中醫(yī)藥澳門品牌工業(yè),加快發(fā)展以中醫(yī)藥研發(fā)制造為切入點(diǎn)的大健康產(chǎn)業(yè),努力推進(jìn)國(guó)際一流、特色鮮明的生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)新高地建設(shè),促進(jìn)澳門經(jīng)濟(jì)適度多元發(fā)展,結(jié)合橫琴粵澳深度合作區(qū)(以下簡(jiǎn)稱合作區(qū))實(shí)際,特制定本措施。
第一章 支持標(biāo)桿項(xiàng)目發(fā)展
第一條 支持標(biāo)桿項(xiàng)目落戶
面向全球大力引進(jìn)研發(fā)強(qiáng)、成長(zhǎng)好的產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目。對(duì)合作區(qū)重點(diǎn)支持領(lǐng)域開展研發(fā)且其以貨幣方式新增實(shí)繳出資累計(jì)不低于1000萬(wàn)元的,按其新增實(shí)繳出資的10%給予最高2000萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì),按照4:6比例分兩筆撥付。
支持引進(jìn)優(yōu)質(zhì)澳資項(xiàng)目在合作區(qū)落地,對(duì)符合本條規(guī)定的澳資項(xiàng)目,按其新增實(shí)繳出資的12%給予最高2000萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì),按照4:6比例分兩筆撥付。
第二條 支持標(biāo)桿項(xiàng)目加大投資
對(duì)符合第一條要求的標(biāo)桿項(xiàng)目建設(shè)生物醫(yī)藥大健康實(shí)驗(yàn)室或GMP車間,按每平方米2000元的標(biāo)準(zhǔn)給予最高500萬(wàn)元一次性補(bǔ)貼。
第二章 擦亮“澳門注冊(cè)+橫琴生產(chǎn)”品牌
第三條 支持“澳門監(jiān)造”“澳門監(jiān)制”或者“澳門設(shè)計(jì)”
對(duì)在澳門審批和注冊(cè)、在合作區(qū)生產(chǎn)并獲許使用“澳門監(jiān)造”“澳門監(jiān)制”“澳門設(shè)計(jì)”標(biāo)志的生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)品,按實(shí)際生產(chǎn)費(fèi)用(不含原料費(fèi),下同)的20%給予上市許可持有人(或者注冊(cè)人、備案人,下同)在合作區(qū)的關(guān)聯(lián)公司,每個(gè)品種最高2000萬(wàn)元補(bǔ)貼,每家機(jī)構(gòu)年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)4000萬(wàn)元。
第四條 支持企業(yè)在橫琴生產(chǎn)
對(duì)符合第九條、第十條、第十二條、第十三條、第十四條、第十五條規(guī)定取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱NMPA)、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局或者廣東省藥品監(jiān)督管理局審批和注冊(cè),在合作區(qū)內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)品,按實(shí)際生產(chǎn)費(fèi)用的20%給予上市許可持有人每個(gè)品種最高1800萬(wàn)元補(bǔ)貼,每家機(jī)構(gòu)年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)3600萬(wàn)元。
第五條 支持企業(yè)取得生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)品生產(chǎn)類許可
(一)對(duì)取得首次核發(fā)或從合作區(qū)以外購(gòu)買、轉(zhuǎn)移、引進(jìn)取得藥品生產(chǎn)許可證(A、B、C、D類)的,獎(jiǎng)勵(lì)100萬(wàn)元,若企業(yè)符合以下標(biāo)準(zhǔn)還可疊加:
1.在獲得上述藥品許可證的企業(yè),若在24個(gè)月內(nèi)開始生產(chǎn),在開始生產(chǎn)的次年,按該產(chǎn)品購(gòu)買批件并納入研發(fā)費(fèi)用項(xiàng)下的40%給予獎(jiǎng)勵(lì),且該筆獎(jiǎng)勵(lì)不得超過(guò)當(dāng)年銷售收入的2%,每年企業(yè)可獲得的獎(jiǎng)勵(lì)均分3年撥付,第一年30%、第二年30%、第三年40%。
2.同一品種累計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)最高不超過(guò)2000萬(wàn)元,每家機(jī)構(gòu)年度最高獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過(guò)5000萬(wàn)元。
(二)對(duì)取得首次核發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(二、三類)的,獎(jiǎng)勵(lì)50萬(wàn)元;
(三)對(duì)取得首次核發(fā)食品生產(chǎn)許可證的,獎(jiǎng)勵(lì)30萬(wàn)元;
?。ㄋ模?duì)取得首次核發(fā)特殊用途化妝品生產(chǎn)許可證的,獎(jiǎng)勵(lì)20萬(wàn)元。
第三章 支持澳琴企業(yè)國(guó)際化發(fā)展
第六條 支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)品走出去
?。ㄒ唬┕膭?lì)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行國(guó)際注冊(cè)
對(duì)醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品取得國(guó)際注冊(cè)批件,每獲得一個(gè)品種的國(guó)際注冊(cè)批件,以取得批件所發(fā)生的注冊(cè)費(fèi)用一次性給予50%補(bǔ)貼,補(bǔ)貼最高不超過(guò)50萬(wàn)元,如果形成實(shí)質(zhì)性出口的,再一次性追加30萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
?。ǘ┕膭?lì)藥品許可輸出(License-out)
對(duì)于首付款1億元以上的海外權(quán)益許可交易(雙方應(yīng)無(wú)投資等關(guān)聯(lián)),按照規(guī)定給予出讓企業(yè)補(bǔ)貼,補(bǔ)貼金額不超過(guò)其第三方等專業(yè)服務(wù)投入的50%,每年最高給予600萬(wàn)元補(bǔ)貼。
第七條 鼓勵(lì)進(jìn)口新藥引進(jìn)來(lái)
對(duì)獨(dú)家進(jìn)口具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)和良好市場(chǎng)前景的新藥品種,其上市許可持有人獲得NMPA藥品注冊(cè)證書后,按照每個(gè)品種實(shí)際投入費(fèi)用的30%給予最高不超過(guò)3600萬(wàn)元補(bǔ)貼。
第八條 強(qiáng)化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理
對(duì)設(shè)立在合作區(qū),并通過(guò)中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱GMP)審核或者國(guó)際GMP審核(美國(guó)、日本、澳洲、歐盟、世界衛(wèi)生組織、國(guó)際藥品檢查組織PIC/S、“一帶一路”沿線國(guó)家、東盟及葡語(yǔ)系國(guó)家)的機(jī)構(gòu),按在合作區(qū)實(shí)際投入費(fèi)用的50%給予最高不超過(guò)120萬(wàn)元補(bǔ)貼。
第四章 重點(diǎn)支持中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
第九條 支持中藥研發(fā)
合作區(qū)支持中藥創(chuàng)新藥研發(fā)、中藥改良型新藥研發(fā)、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研發(fā)、同名同方藥研發(fā)、中藥制劑研發(fā):
(一)支持中藥創(chuàng)新藥研發(fā)
1.鼓勵(lì)中藥創(chuàng)新藥自主研發(fā)。對(duì)中藥創(chuàng)新藥按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的50%給予補(bǔ)貼,獲得臨床批件、完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,每個(gè)品種按上述階段最高分別補(bǔ)貼1100萬(wàn)元、1400萬(wàn)元、2600萬(wàn)元、4000萬(wàn)元。對(duì)突破性治療藥物獲得藥品注冊(cè)證書的,一次性給予1500萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
2.鼓勵(lì)引入成熟中藥創(chuàng)新藥。對(duì)從合作區(qū)以外地區(qū)購(gòu)買、轉(zhuǎn)移、引進(jìn)成熟在研中藥創(chuàng)新藥臨床批件,并在12個(gè)月內(nèi)開展Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,按各階段實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的50%給予補(bǔ)貼,每個(gè)品種按上述階段最高分別補(bǔ)貼2600萬(wàn)元、4000萬(wàn)元。同時(shí),該品種完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)后,可申請(qǐng)購(gòu)買該臨床批件的補(bǔ)貼,按照企業(yè)購(gòu)買費(fèi)用中歸集到研發(fā)費(fèi)用的40%。給予單個(gè)品種上述補(bǔ)貼的最高金額不得超過(guò)9100萬(wàn)元,且同時(shí)不得超過(guò)該藥品在合作區(qū)自研投入總金額的80%。
3.每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1.5億元。
(二)支持中藥改良型新藥研發(fā)。對(duì)中藥改良型新藥按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%給予補(bǔ)貼,獲得臨床批件、完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,每個(gè)品種最高分別補(bǔ)貼300萬(wàn)元、400萬(wàn)元、1400萬(wàn)元、2000萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)4000萬(wàn)元。
?。ㄈ┲С止糯?jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研發(fā)。對(duì)古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%給予補(bǔ)貼,每個(gè)品種最高補(bǔ)貼600萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1200萬(wàn)元。
?。ㄋ模┲С滞剿幯邪l(fā)。對(duì)同名同方藥按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%給予補(bǔ)貼,每個(gè)品種最高補(bǔ)貼50萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)250萬(wàn)元。
?。ㄎ澹┲С种兴幹苿┭邪l(fā)。對(duì)獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)或者傳統(tǒng)中藥制劑備案號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的50%補(bǔ)貼,每個(gè)品種最高補(bǔ)貼30萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)(或受托研發(fā)機(jī)構(gòu))依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)300萬(wàn)元。
第十條 支持中藥標(biāo)準(zhǔn)制定
?。ㄒ唬┖献鲄^(qū)支持研究制定新的中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)及炮制規(guī)范,對(duì)獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可收載的,每個(gè)品種給予研究機(jī)構(gòu)12萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)新收載的,每個(gè)品種給予研究機(jī)構(gòu)120萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
(二)支持基于生物合成技術(shù)或人工培育研究制定新的中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)及炮制規(guī)范,對(duì)獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可收載的,每個(gè)品種給予研究機(jī)構(gòu)120萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
?。ㄈ┟考覚C(jī)構(gòu)依據(jù)本條規(guī)定年度最高獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過(guò)500萬(wàn)元。
第十一條 鼓勵(lì)橫琴研發(fā)中藥產(chǎn)品到澳門注冊(cè)
?。ㄒ唬?duì)在合作區(qū)研發(fā),并且通過(guò)與合作區(qū)企業(yè)具有關(guān)聯(lián)關(guān)系的澳門公司獲得澳門特區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局發(fā)出的臨床試驗(yàn)預(yù)先許可或者注冊(cè)證明書的中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥,根據(jù)研發(fā)進(jìn)度和實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用,按第九條、第十條補(bǔ)貼或者獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)的120%執(zhí)行。
?。ǘ?duì)自主研發(fā)并通過(guò)與合作區(qū)企業(yè)具有關(guān)聯(lián)關(guān)系的澳門公司在澳門和內(nèi)地同期申報(bào)的品種,在內(nèi)地獲得NMPA或者廣東省藥品監(jiān)督管理局審批,又在澳門特區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局獲得臨床試驗(yàn)預(yù)先許可或者注冊(cè)證明證書的藥品,按在澳門注冊(cè)補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)足差額部分。申請(qǐng)本項(xiàng)補(bǔ)貼的申請(qǐng)單位其在內(nèi)地注冊(cè)的批文須通過(guò)合作區(qū)公司申報(bào)。
第五章 強(qiáng)化研發(fā)支撐
第十二條 支持生物制品和化學(xué)藥研發(fā)
?。ㄒ唬┲С稚镏破泛突瘜W(xué)藥創(chuàng)新藥研發(fā)
1.對(duì)生物制品和化學(xué)藥創(chuàng)新藥按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%給予補(bǔ)貼,對(duì)獲得臨床批件、完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,每個(gè)品種最高分別補(bǔ)貼1000萬(wàn)元、1200萬(wàn)元、2400萬(wàn)元、3600萬(wàn)元;對(duì)突破性治療藥物獲得藥品注冊(cè)證書的,給予1200萬(wàn)元補(bǔ)貼。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)一億兩千萬(wàn)元。
2.對(duì)從合作區(qū)以外地區(qū)購(gòu)買、轉(zhuǎn)移、引進(jìn)成熟在研生物制品和化學(xué)藥創(chuàng)新藥臨床批件,并在12個(gè)月內(nèi)開展Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,按各階段實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%給予補(bǔ)貼,每個(gè)品種按上述階段最高分別補(bǔ)貼2400萬(wàn)元、3600萬(wàn)元。同時(shí),該品種完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)后,可申請(qǐng)購(gòu)買該臨床批件的補(bǔ)貼,按照企業(yè)購(gòu)買費(fèi)用中歸集到研發(fā)費(fèi)用的40%。給予單個(gè)品種上述補(bǔ)貼的最高金額不得超過(guò)8200萬(wàn)元,且同時(shí)不得超過(guò)該藥品在合作區(qū)自研投入總金額的80%。
3.每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1.2億元。
?。ǘ?duì)按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥和通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品(指未豁免BE品種;不同規(guī)格視為一個(gè)品種),經(jīng)認(rèn)定后,每個(gè)品種給予200萬(wàn)元補(bǔ)貼;合作區(qū)企業(yè)按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥或者通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品在國(guó)內(nèi)同品種前3家獲批的,再補(bǔ)貼100萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1500萬(wàn)元。
第十三條 支持醫(yī)療器械研發(fā)
對(duì)首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并具有發(fā)明專利的第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品(不含二類診斷試劑及設(shè)備零部件),按實(shí)際研發(fā)費(fèi)用的40%分別給予最高360萬(wàn)元、600萬(wàn)元補(bǔ)貼。其中,進(jìn)入廣東省或者國(guó)家級(jí)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的,最高補(bǔ)貼金額分別可提升至400萬(wàn)元、700萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本條規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1800萬(wàn)元。
第十四條 支持大健康產(chǎn)品研發(fā)
?。ㄒ唬┲С直=∈称费邪l(fā)
對(duì)獲批保健食品注冊(cè)證書并符合條件的,每取得一個(gè)保健食品注冊(cè)證書,給予60萬(wàn)元補(bǔ)貼。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)600萬(wàn)元。
?。ǘ┕膭?lì)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)
對(duì)獲批特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書并符合條件的,每取得一個(gè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書,給予200萬(wàn)元補(bǔ)貼。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1000萬(wàn)元。
第十五條 支持化妝品研發(fā)
(一)對(duì)首次獲批NMPA發(fā)給的特殊用途化妝品注冊(cè)證并符合條件的,每取得一個(gè)特殊用途化妝品注冊(cè)證,給予60萬(wàn)元補(bǔ)貼。每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)600萬(wàn)元。
(二)對(duì)化妝品首次應(yīng)用并被納入我國(guó)已使用的化妝品原料目錄的注冊(cè)新原料并符合條件的,每項(xiàng)給予120萬(wàn)元一次性補(bǔ)貼,每家機(jī)構(gòu)依據(jù)本項(xiàng)規(guī)定年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)600萬(wàn)元。
第六章 優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)
第十六條 支持產(chǎn)學(xué)研高質(zhì)量發(fā)展
支持優(yōu)質(zhì)大健康企業(yè)在合作區(qū)內(nèi)開展產(chǎn)學(xué)研合作,鼓勵(lì)優(yōu)質(zhì)大健康企業(yè)聯(lián)合合作區(qū)內(nèi)的科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)(三級(jí)醫(yī)院或者國(guó)家區(qū)域醫(yī)療中心)開展產(chǎn)學(xué)研合作,按照優(yōu)質(zhì)大健康企業(yè)產(chǎn)學(xué)研合作項(xiàng)目投入經(jīng)費(fèi)1:1給予配套補(bǔ)貼,每個(gè)項(xiàng)目最高補(bǔ)貼800萬(wàn)元,每個(gè)單位年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)2400萬(wàn)元。
第十七條 支持建設(shè)產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺(tái)
?。ㄒ唬┲С趾贤邪l(fā)機(jī)構(gòu)(CRO)、合同外包生產(chǎn)機(jī)構(gòu)(CMO)、合同定制研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)(CDMO)發(fā)展,建設(shè)藥物篩選、藥物合成、藥物毒理研究、成效性評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物服務(wù)、新藥報(bào)批、第三方檢測(cè)(藥物、醫(yī)療器械、大健康產(chǎn)品研發(fā)相關(guān))、產(chǎn)業(yè)中試及生產(chǎn)、MAH綜合服務(wù)、藥物研發(fā)大數(shù)據(jù)服務(wù)的專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè),按項(xiàng)目總投資的40%給予一次性補(bǔ)貼,最高3600萬(wàn)元補(bǔ)貼。
(二)對(duì)首次獲得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)授予的實(shí)驗(yàn)室,給予30萬(wàn)元一次性獎(jiǎng)勵(lì)。
第十八條 支持已建成產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺(tái)
?。ㄒ唬?duì)于已建成運(yùn)營(yíng)的生物醫(yī)藥大健康公共服務(wù)和專業(yè)技術(shù)平臺(tái),按照其上年度為合作區(qū)內(nèi)及澳門合作機(jī)構(gòu)(與該平臺(tái)無(wú)投資關(guān)系)實(shí)際提供服務(wù)到賬對(duì)應(yīng)合同金額的20%給予補(bǔ)貼,年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)1200萬(wàn)元。
?。ǘ?duì)使用上述平臺(tái)服務(wù)的合作區(qū)內(nèi)機(jī)構(gòu),按實(shí)際購(gòu)買服務(wù)對(duì)應(yīng)合同金額的20%給予補(bǔ)貼,每家機(jī)構(gòu)年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)100萬(wàn)元。
第十九條 支持臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)
對(duì)獲得國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)認(rèn)證的臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu),按項(xiàng)目總投資的40%給予最高600萬(wàn)元補(bǔ)貼;每新增一個(gè)GCP專業(yè)學(xué)科,給予額外60萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。每家機(jī)構(gòu)年度最高獎(jiǎng)補(bǔ)累計(jì)不超過(guò)1200萬(wàn)元。
第二十條 支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)活動(dòng)
對(duì)在合作區(qū)成立的具有重大影響力的行業(yè)協(xié)會(huì),從成立后次年起,按上年度開展活動(dòng)情況,以每場(chǎng)2萬(wàn)元的標(biāo)準(zhǔn)給予年度最高100萬(wàn)元補(bǔ)貼。
第二十一條 支持打造人才培訓(xùn)基地
支持合作區(qū)內(nèi)機(jī)構(gòu)開展生物醫(yī)藥大健康人才培訓(xùn),提供研發(fā)技術(shù)和生產(chǎn)工藝培訓(xùn)、注冊(cè)申報(bào)和監(jiān)管政策培訓(xùn)、生物醫(yī)藥研究方法和實(shí)踐、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究以及企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、投融資的專業(yè)培訓(xùn),按實(shí)際發(fā)生培訓(xùn)費(fèi)用的50%給予年度最高100萬(wàn)元補(bǔ)貼。
第二十二條 研發(fā)載體環(huán)評(píng)及危廢處置補(bǔ)貼
?。ㄒ唬┲С盅邪l(fā)載體環(huán)評(píng)
通過(guò)綜合環(huán)評(píng)審批的研發(fā)載體,對(duì)符合要求的入駐研發(fā)項(xiàng)目,確需編制環(huán)評(píng)報(bào)告的,可由承租方在獲得項(xiàng)目環(huán)評(píng)批文并完成驗(yàn)收備案后,按照環(huán)評(píng)服務(wù)費(fèi)用的30%給予單個(gè)項(xiàng)目最高補(bǔ)貼5萬(wàn)元。每家機(jī)構(gòu)年度最高補(bǔ)貼累計(jì)不超過(guò)20萬(wàn)元。
?。ǘ┭a(bǔ)貼危廢處置費(fèi)用
對(duì)合作區(qū)內(nèi)機(jī)構(gòu)委托具有資質(zhì)的專業(yè)機(jī)構(gòu)處理醫(yī)藥廢棄物及廢水給予支持,按實(shí)際委托服務(wù)費(fèi)的50%給予每家機(jī)構(gòu)年度最高20萬(wàn)元補(bǔ)貼。
第七章 附則
第二十三條 申請(qǐng)要求
申請(qǐng)單位可享受的補(bǔ)貼金額與實(shí)地研發(fā)人員人數(shù)及產(chǎn)業(yè)化投入金額相關(guān)。
第二十四條 新舊政策銜接
本措施自2025年1月1日起實(shí)施,有效期至2027年12月31日。
申請(qǐng)本措施研發(fā)費(fèi)類別的企業(yè),根據(jù)具體條款,如涉及2025年1月1日前的研發(fā)費(fèi)投入,最早可溯及至舊政策《橫琴粵澳深度合作區(qū)支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》(粵澳深合執(zhí)字〔2022〕59號(hào))起始時(shí)間即2022年1月1日。
第二十五條 申請(qǐng)單位要求
本措施扶持對(duì)象為在合作區(qū)依法登記注冊(cè)、實(shí)質(zhì)性運(yùn)營(yíng),從事生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)相關(guān)業(yè)務(wù)的獨(dú)立法人單位。
第二十六條 申請(qǐng)單位備案
為做好政策資金的滾動(dòng)管理,申請(qǐng)本措施的單位須及時(shí)登陸橫琴粵澳深度合作區(qū)惠企利民服務(wù)平臺(tái)(https://ycfz.hengqin.gov.cn)或合作區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展局指定的其他平臺(tái)進(jìn)行實(shí)地辦公地址備案,本措施僅適用于完成備案的單位。
第二十七條 適用原則
申請(qǐng)單位在享受本措施獎(jiǎng)補(bǔ)的同時(shí)不影響其申請(qǐng)國(guó)家、廣東省的其他政策扶持和優(yōu)惠,但是由合作區(qū)財(cái)政承擔(dān)或配套的以及另有規(guī)定的除外;
本措施與合作區(qū)出臺(tái)的其他政策以及上級(jí)單位要求合作區(qū)財(cái)政承擔(dān)或配套的同類政策有重復(fù)、交叉的,申請(qǐng)單位擇一政策進(jìn)行申請(qǐng),不得重復(fù)申請(qǐng),另有規(guī)定的除外;
本措施涉及“補(bǔ)貼”條款僅適用于申請(qǐng)單位使用自有資金或自籌資金投資建設(shè)的內(nèi)容。
第二十八條 本措施由合作區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展局解釋,制定實(shí)施細(xì)則并組織實(shí)施。